Минздрав России одобрил препарат британско-шведской компании AstraZeneca, получивший название «Evusheld» и предназначенный для профилактики коронавирусной инфекции. Об этом со ссылкой на соответствующие данные государственного реестра пишет «Интерфакс».
Раствор для инъекций вводится пациентам двумя дозами. В состав лекарства входят два моноклональных антитела тиксагевимаб и цилгавимаб. Объем одобренной партии составил 3500 доз.
Ранее Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило Evusheld в качестве альтернативы вакцинации у пациентов с ослабленной иммунной системой, а также у людей с аллергией на компоненты вакцин. В ведомстве считают, что препарат снизит риск заражения коронавирусом, а его эффект продлится в течение полугода после введения.
12 января стало известно, что AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от COVID-19 в России после получения результатов исследований комбинированного применения вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт».