Третья фаза клинических испытаний китайской вакцины от COVID-19 «Конвиденция» показала ее высокий уровень безопасности и эффективности. Об этом заявили в компании «Петровакс», передает «Интерфакс».
«Глупо думать, что найдут разбитую пробирку»Почему в мире снова заговорили об утечке коронавируса из лаборатории?
«Вопрос лечения так и не решен»Коронавирус снова мутировал. Чем это грозит россиянам?
«Человек неконтролируемо сгорает»Новый штамм коронавируса все чаще поражает молодежь. К чему готовиться россиянам?
В компании раскрыли результаты третьей фазы испытаний и сообщили, что показатель иммунного ответа на 28 день после вакцинации составил 90,6 процента. Исследование показало, что однократное введение вакцины приводит к выраженному ответу иммунитета и формированию антител.
«На протяжении всего периода наблюдения у волонтеров сохранялся высокий уровень нейтрализующих антител к вирусу, что подтверждает долгосрочную защиту вакциной», — сообщили в компании.
Там добавили, что в начале августа в Минздрав были направлены результаты исследования третьей фазы. Кроме того, ни у одного участника не проявились серьезные побочные реакции.
По словам президента компании Михаила Цыферова, в «Петроваксе» уже подготовили в Подмосковье необходимые мощности для выпуска препарата.
В сентябре 2020 года в восьми медицинских центах России началась вакцинация добровольцев «Конвиденцией» производства компании CanSino Biologics. В декабре 2020 года Минздрав выдал разрешение на проведение третьего международного этапа клинического исследования препарата.
Как стало известно газете «Коммерсантъ», более пяти тысяч участников клинических испытаний китайской вакцины не включили в список привитых. Россиянам не выдали сертификаты о вакцинации, которые были необходимы для получения QR-кодов в некоторых регионах страны. Кроме того, их данные не занесли в систему ЕМИАС.