Для совместного производства российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе потребуется регистрация европейского регулятора. Такое условие назвала канцлер Германии Ангела Меркель, ее слова приводит ТАСС.
Канцлер напомнила, что Россия уже обратилась в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) для регистрации препарата. «Если эта вакцина получит одобрение ЕМА, то мы можем говорить о совместном производстве и применении», — сказала Меркель.
О том, что Москва подала заявку на регистрацию «Спутника V» в Евросоюзе, стало известно 20 января. Эксперты европейского регулятора вышлют рекомендации разработчикам препарата в течение 7-10 дней.
Венгрия первой в Евросоюзе одобрила вакцину «Спутник V». Российский препарат также зарегистрирован в Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане.