Каролина Жердева живет в подмосковных Мытищах. Пятый год она сражается со сколиозом, который никак не сдается и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка ежедневно делает лечебную физкультуру, занимается в бассейне и круглосуточно носит жесткий корсет. Но искривление прогрессирует, боли в спине и груди усиливаются. Каролине тяжело дышать, у нее болит и кружится голова. Спасти девочку может только операция с установкой динамической конструкции, которая позволит выпрямить спину, сохраняя подвижность позвоночника. Но такая операция стоит более 2 миллионов рублей — для семьи Жердевых сумма просто нереальная.
Каролина сама мастерит шкафы, книжные полки, комоды, настольные лампы, посуду и садовый инвентарь. А еще печет блины, такие румяные и аппетитные, что хочется сразу съесть.
— Не стоит, — смеется девочка, — а то можно зуб сломать. Они же из полимерной глины.
Второй год Каролина занимается в кружке по лепке миниатюр. Из картона, смолы и зубочисток она создает настоящие комнаты с мебелью, которые вмещаются на одной ладошке. В коллекции Каролины даже есть волшебный портал, откуда можно попасть в Хогвартс. Его охраняет черный кот. Каролина может построить целые города. Вернее, могла бы, если бы не сколиоз. Он не дает ей жить нормально, причиняет нестерпимую боль.
— Полчаса посижу, и начинает ломить спину, трудно дышать, голова раскалывается, и темнеет в глазах, — признается девочка.
— Но зато в эти полчаса можно забыть про болезнь, про горб на спине и про свою инвалидность.
Когда Каролине было девять лет, мама Елена заметила, что дочка стала сутулиться, и отвела ее к ортопеду в местную поликлинику. Рентген показал сколиоз 2-й степени. С этого момента, по словам девочки, у нее началась совсем другая жизнь.
— С четырех лет я занималась гимнастикой: тройные сальто, мостики, шпагаты — про это сразу надо было забыть, — вспоминает Каролина. — Главным словом для меня стало «терпеть».
Изменилось буквально все. Вместо спортзала — кружок «Умелые руки». Вместо прогулок с подружками — обход врачей.
Каролине провели дополнительное обследование в московской клинике и сообщили, что в будущем ей потребуется операция с установкой жесткой металлоконструкции.
— Я не могла смириться с тем, что дочке прикрутят к позвоночнику железные пластины и она уже никогда не сможет с ними согнуться или повернуться, — говорит Елена. — Врачи предупредили, что после операции будет еще долгая и мучительная реабилитация. А потом по мере роста эту конструкцию нужно будет наращивать.
И родители выбрали другой вариант: консервативное лечение — массаж, бассейн, ЛФК.
Каролина по росту была выше сверстников, мышечный корсет не мог удержать прогрессирующий сколиоз. Ей заказали жесткий корсет Шено, который помогал поддерживать спину. Корсет нужно было носить почти круглые сутки, и это стало для девочки очередным испытанием: ноющие ребра, ссадины, незаживающие болячки.
Жесткий корсет для дочки стал и спасением, и проклятием. С одной стороны, он помогал держать спину. А с другой — сдавливал грудную клетку, натирал кожу до крови, мешал нормально дышать, нарушал кровообращение.
Из-за перекоса плеч и линии таза Каролина начала прихрамывать. Большую часть времени она старалась лежать. Чтобы спина меньше болела, мама сшила для нее специальные подушки-валики, которые подкладывала под спину и ноги.
— Есть только один положительный момент в моей болезни, — улыбается Каролина. — До сколиоза мама не разрешала заводить животных. Зато сейчас у меня целое кошачье семейство: кот Марс, кошка Тори и их котенок Шаман. Они помогли мне справиться с депрессией, а Шаман лечит мой сколиоз — обожает спать у меня на шее, как воротник. Даже не знаю, что бы я без них делала.
Елена нашла в интернете информацию о современном методе лечения сколиоза с установкой динамической металлоконструкции. Такие операции успешно проводят в Клиническом госпитале на Яузе в Москве.
В феврале этого года Елена привезла туда дочку на консультацию. Доктор обследовал Каролину и сказал, что сколиоз достиг самой тяжелой степени, но пока еще состояние позвоночника позволяет устранить деформацию с использованием новой щадящей технологии — VBT, которая позволит сохранить его подвижность.
— Когда мы вышли от врача, — рассказывает Елена, — я сказала дочке: «Если ты решишься на операцию, тебе будет больно». А Каролина посмотрела на нас и ответила: «Вы не представляете, как это больно. Если бы была возможность, я бы сделала операцию прямо сейчас». Но у родителей Каролины такой возможности нет.
— И чего эти железки такие дорогие? — удивляется Каролина. — Как будто из золота. Жаль, что из полимерной глины не делают, а то я бы давно слепила и не мучилась.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Каролине Жердевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 20,697 миллиарда рублей. В 2024 году (на 18 апреля) собрано 580 019 458 рублей, помощь получили 416 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО-исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app